2.氢键供体数量:03.氢键受体数量:34.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:128.表面电荷:09.复杂度:25210.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1性质与稳定性常温常压下稳定,避免氧化物水分酒精胺碱活性金属接触贮存方法储存在干爽的惰性气体下,保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方合成方法1.反应生成二系列产物,一种是环状体(n=3,4,5……);一种是线状体(n>9)。在2000mL的三颈烧瓶中加入1500mL四氯乙烷,150g氯化铵。三颈烧瓶安装有温度计,分水器和搅拌器(分水器冷凝管上端有CaCl2干燥管和气体导出管)。加热蒸出部分溶剂,同时带出体系中的水分,至溶剂不成混浊为止。移去分水器,迅速加入450g五氯化磷和少许吡啶,将分水器上的冷凝管直接连到三颈烧瓶上。继续加热回流,温度控制在(135±1)℃。六(4-硝基苯氧基)环三磷腈(HNCTP)是一种环境友好型阻燃剂,因具有良好的耐热性和阻燃性而备受关注。以六氯环三磷腈(HCCP)、对硝基苯酚为原料合成了HNCTP,经傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、元素分析。 温州星亿化工有限公司为您提供六苯氧基环三磷腈,欢迎您的来电哦!舟山六苯氧基环三磷腈溶解性
实施例3六苯氧基环三磷腈含量测定的重复性试验六苯氧基环三磷腈样品:1900808,山东泰星新材料股份有限公司生产;高效液相色谱条件:色谱柱:wondasilc18-wr,规格5μl,×150mm;流动相配比为:体积比为50:10的乙腈和甲醇的混合溶液;采用等度洗脱;检测波长为210nm,流速为,柱温为27℃,进样体积20μl,样品溶液进样浓度为。样品溶液配制:分别准确称取同一六苯氧基环三磷腈样品6份(,,,,,)于50ml烧杯中,加入适量乙腈溶解。转移至100ml容量瓶中并稀释至刻度,摇匀。获得不同浓度的六苯氧基环三磷腈溶液,作为试验溶液。表2:重复性试验结果根据表2可以看出,样品中六苯氧基环三磷腈的平均含量为%,计算rsd为%,重现性很好。实施例4溶液中含原料残留的六苯氧基环三磷腈的测定高效液相色谱条件:色谱柱:wondasilc18-wr,规格5μl,×150mm;流动相配比为:体积比为50:10的乙腈和甲醇的混合溶液;采用等度洗脱;检测波长为210nm,流速为,柱温为27℃,进样体积20μl,样品溶液进样浓度为。样品溶液配制:准确称取含原料残留的六苯氧基环三磷腈,加入适量乙腈溶解,转移至100ml容量瓶中并稀释至刻度,摇匀。此样品溶液浓度为,作为试验溶液。根据图2可以看出。上海六苯氧基环三磷腈厂家温州星亿化工有限公司是一家专业提供六苯氧基环三磷腈的公司,期待您的光临!
2.氢键供体数量:03.氢键受体数量:34.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:128.表面电荷:09.复杂度:25210.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1性质与稳定性常温常压下稳定,避免氧化物水分酒精胺碱活性金属接触贮存方法储存在干爽的惰性气体下,保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方合成方法1.反应生成二系列产物,一种是环状体(n=3,4,5……);一种是线状体(n>9)。在2000mL的三颈烧瓶中加入1500mL四氯乙烷,150g氯化铵。三颈烧瓶安装有温度计,分水器和搅拌器(分水器冷凝管上端有CaCl2干燥管和气体导出管)。加热蒸出部分溶剂,同时带出体系中的水分,至溶剂不成混浊为止。移去分水器,迅速加入450g五氯化磷和少许吡啶,将分水器上的冷凝管直接连到三颈烧瓶上。继续加热回流,温度控制在(135±1)℃。六(4-硝基苯氧基)环三磷腈(HNCTP)是一种环境友好型阻燃剂,因具有良好的耐热性和阻燃性而备受关注。以六氯环三磷腈(HCCP)、对硝基苯酚为原料合成了HNCTP,经傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、元素分析。
勿将材料排入周围环境分子结构数据1、摩尔折射率:2、摩尔体积(cm3/mol):3、等张比容():4、表面张力(dyne/cm):5、极化率(10-24cm3):计算化学数据1.疏水参数计算参考值。XlogP):2.氢键供体数量:03.氢键受体数量:34.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:128.表面电荷:09.复杂度:25210.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1性质与稳定性常温常压下稳定,避免氧化物水分酒精胺碱活性金属接触贮存方法储存在干爽的惰性气体下,保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方合成方法1.反应生成二系列产物,一种是环状体(n=3,4,5……);一种是线状体(n>9)。在2000mL的三颈烧瓶中加入1500mL四氯乙烷,150g氯化铵。三颈烧瓶安装有温度计,分水器和搅拌器(分水器冷凝管上端有CaCl2干燥管和气体导出管)。加热蒸出部分溶剂,同时带出体系中的水分,至溶剂不成混浊为止。移去分水器,迅速加入450g五氯化磷和少许吡啶,将分水器上的冷凝管直接连到三颈烧瓶上。继续加热回流,温度控制在(135±1)℃。六苯氧基环三磷腈,就选温州星亿化工有限公司,用户的信赖之选,欢迎新老客户来电!
六苯氧基环三磷腈)CAS:1184-10-7标准:企标天然/合成:合成级别:工业级含量:99%外观:白色粉状包装:25KG/纸板桶可拆分成份:苯氧基环磷腈理化属性:分子式:C36H30N3O6P3分子量:密度::化工·日化行业:化工领域:主要用于防火涂料、聚乙烯、聚丙稀、聚氨酯、环氧树脂、橡胶制品、纤维板等领域下延产品:六苯氧基环三磷腈运用:六苯氧基环三磷腈是一种性能优良的添加型无卤阻燃剂用法用量:按需。以六氯环三磷腈(HCCTP)、苯酚、碳酸钾为原料,四正丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,氯苯为溶剂,合成了六苯氧基环三磷腈(HPCTP).采用红外光谱技术对产物进行了表征,并将HPCTP一次应用于聚丙烯/聚烯烃弹性体/滑石粉复合体系,制备了无卤阻燃的聚丙烯改性塑料.结果表明,HPTCP对复合体系具有较好的阻燃作用.复合体系的缺口冲击强度和断裂伸长率随着阻燃剂用量的增加而下降,弯曲强度随着阻燃剂含量的增加而增加,拉伸强度随着阻燃剂含量的增加而先增后降.当HPCTP的质量分数为10%时。温州星亿化工有限公司致力于提供六苯氧基环三磷腈,有需要可以联系我司哦!宁波六苯氧基环三磷腈生产工艺
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EA)、热重-差示扫描量热分析(TGA-DSC)等分析手段对产物的结构和热稳定性进行了表征,并考察了反应溶剂、投料比例和反应时间3个因素对HNCTP收率的影响。结果表明,以原材料为溶剂,n(对硝基苯酚)∶n(HCCP)=9∶1,56℃回流反应18h,HNCTP的收率为。热稳定性研究表明,HNCTP的热稳定性较好,在N2气氛下的初始分解温度为℃,可作为添加型阻燃剂应用于聚合物基材中,而且适用于加工温度较高的体系。本发明的目的在于提供了一种六苯氧基环三磷腈的高效液相检测方法,解决六苯氧基环三磷腈及其原料杂质残留的分离及含量测定。本发明所采用的技术方案是:一种六苯氧基环三磷腈的高效液相检测方法,将含有六苯氧基环三磷腈的样品溶液通入色谱柱中,采用液相色谱面积归一化法分析,所述液相色谱条件如下:色谱柱:c18-wr(5μl,×150mm);色谱柱的长度为150nm,内径为,其填料颗粒粒径为5μm;流动相:体积比为50~55:10~15的乙腈与甲醇的混合溶液;采用等度洗脱;检测波长:200nm~220nm。流速:~;柱温:25℃~30℃;进样体积:10μl~20μl;所述六苯氧基环三磷腈的样品溶液的进样浓度为~。推荐地:所述的样品溶液由六苯氧基环三磷腈与乙腈组成;所述推荐的检测波长为210nm,流速为。舟山六苯氧基环三磷腈溶解性
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